土耳其卫生署正规授权

药品别名：Aspaveli、Empaveli

研发公司：美国阿佩利斯
适用症：继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)，用药后每月病变生长减少36%
型号规格：54mg/ml

【有效期】

24个月

【适应症】

适用于继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)，用药后每月病变生长减少36%。

【不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥5%)是眼部不适、新生血管性年龄相关性黄斑变性、玻璃体飞蚊症和结膜出血。

【禁忌】

1.眼部或眼周感染

本品禁用于眼部或眼周感染患者。

2.活动性眼内炎症

本品禁用于活动性眼内炎症患者。

【贮存方法】

在2°C至8°C的冰箱中冷藏，将药瓶放置在原包装盒中以避光。

【适用人群】

成人。妊娠期、哺乳期、儿童及老人请在医师指导下使用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【有效期】

24个月

【成分】

本品的主要活性成分为pegcetacoplan

【性状】

无菌透明，无色至淡黄色水溶液。

【注意事项】

1.眼内炎和视网膜脱离

玻璃体内注射包括本品在内的药物，可能与眼内炎和视网膜脱离有关，在使用本品时必须使用正确的无菌注射技术，以尽量减少眼内炎的风险，应告知患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状，并进行适当处理。

2.新生血管性年龄相关性黄斑变性

接受本品治疗的患者应监测是否存在发生新生血管性年龄相关性黄斑变性的迹象，如果需要予以抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)，应与本品分开给药。

3.眼内炎症

在临床试验中，本品的使用与眼内炎症发作相关，包括玻璃体炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、虹膜炎和前房耀斑等，待炎症消退后，患者可继续使用本品治疗。

4.眼压升高

包括本品在内的任何玻璃体内注射药物，均可在几分钟内引发急性眼压升高，故注射后应监测视神经头的灌注情况。

温馨提示：以上资讯由登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。