药品别名: faricimab-svoa 英文名: faricimab-svoa 研发公司: 美国 Genentech 基因技术公司 适用症: 治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 型号规格: 6mg(内含120mg/mL溶液0.0
药品别名:faricimab-svoa
英文名:faricimab-svoa
研发公司:美国 Genentech 基因技术公司
适用症:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
型号规格:6mg(内含120mg/mL溶液0.05ml)
Faricimab 是一种人源化双特异性抗体,通过结合 VEGF-A 和 Ang-2 抑制两种途径发挥作用。通过抑制 VEGF-A,faricimab 可抑制内皮细胞增殖、新血管形成和血管通透性。通过抑制 Ang-2,faricimab 被认为可促进血管稳定性并使血管对 VEGF-A 的影响脱敏。一些患有 nAMD、DME 和 RVO 的患者的 Ang-2 水平升高。Ang-2 抑制对 nAMD、DME 和 RVO 的治疗效果和临床反应的贡献尚未确定。
【适应症】
VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者:
•新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD);
•糖尿病性黄斑水肿(DME)。
【适用病症】
治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
【生产厂家】
美国基因泰克
【药品规格】
6mg(内含120mg/mL溶液
【适应症】
VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者:
•新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD);
•糖尿病性黄斑水肿(DME)。
【用法用量】
用于玻璃体内注射。
•新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:
1)第28周和第44周;
2)第24、36和48周;或者
3)第20、28、36和44周。
虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。
应定期对患者进行评估。
•糖尿病性黄斑水肿(DME)
oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:
1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。
如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或
2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。
尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。
应定期对患者进行评估。
【不良反应】
接受VABYSMO的患者报告的最常见不良反应(≥5%)是结膜出血(7%)。
【禁忌】
•眼部或眼周感染。
•活动性眼内炎症。
•超敏反应。
【贮存方法】
将VABYSMO储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。不要冻结。不要摇晃。将小瓶放在原始纸箱中以避光。使用前,未开封的VABYSMO玻璃小瓶可在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下保存长达24小时。确保在准备剂量后立即进行注射。
【适用人群】
黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿患者
【有效期】
24个月
【剂型】
注射剂
【成分】
faricimab-svoa
【性状】
透明至乳白色、无色至棕黄色溶液
注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业,专业提供各类进出口服务。
(责任编辑:登越药业)