英文名： lurbinectedin for injection 研发公司： Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar 适用症： 治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者 型号规格： 4mg/瓶 【药品详情】 2020年6月
英文名：lurbinectedin for injection
研发公司：Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar
适用症：治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者
型号规格：4mg/瓶
【药品详情】
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC） 疾病进展的成年患者。
【注射剂适应症】
Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁）可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。
【注射剂剂量和给药方法】
Zepzelca的推荐剂量为3.2 mg / m2进行静脉输注，输注时间应超过60分钟。每21天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
仅当绝对中性粒细胞计数（ANC）至少为1,500细胞/ mm 3且血小板计数至少为100,000 / mm 3时才开始使用Zepzelca治疗。
【注射剂在特殊人群中使用】
孕妇：Zepzelca可能会造成胎儿伤害，在使用Zepzelca治疗期间和末次剂量后6个月内使用有效的避孕措施。
哺乳期：劝告妇女在使用Zepzelca治疗期间以及最终剂量后至少2周内不要母乳喂养
儿童：在儿科患者中安全性和有效性尚未确定。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业，专业提供各类进出口服务。
(责任编辑：登越药业)
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