【药品简介】
2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。
【功能与主治】
2017年4月28日，美国FDA批准用于急性髓性白血病。是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。
【型号与规格】
胶囊：25 mg
【用法与用量】
AML：50 mg口服每天2次与食物。ASM，SM-AHN，和MCL：100 mg口服每天2次与食物。
【不良反应】
AML：最常见不良反应(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 ASM，SM-AHN，或MCL：最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。
【使用注意事项】
(1) 药物过敏：对米哚妥林及Rydapt中其它成分过敏的患者不应使用;
(2) 胎儿毒性：Rydapt可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用;
(3) 肺部毒性：存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用。
【生产厂家】
Rydapt由诺华制药研发
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