【功能与主治】
Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。
【用法与用量】
用VENCLEXTA在20 mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周启动给药时间表至推荐的每天剂量400 mg。VENCLEXTA片应被与一个餐和水口服每天1次。不要不要咀嚼，压碎或破坏片。
【注意事项】
⑴ 肿瘤溶解综合证(TLS)：期望TLS：在所有患者评估风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。
当总体风险增加应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。
⑵中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征：处置如医学上适当。
⑶免疫接种：VENCLEXTA治疗前，期间，或后不要给予减毒活疫苗。
⑷胚胎-胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。
【不良反应】
最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。
【禁忌】
禁忌VENCLEXTA与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。
【孕妇用药】
忠告妇女对胎儿潜在风险和用VENCLEXTA治疗期间避免妊娠。哺乳：终止哺乳喂养。
【儿童用药】
尚未明确儿童用药的安全性和有效性。
【药品相互作用】
⑴避免VENCLEXTA与中度CYP3A抑制剂，强或中度CYP3A诱导剂，P-gp抑制剂，或狭窄治疗指数P-gp底物的同时使用。
⑵如必须使用一种中度CYP3A抑制剂或一种P-gp抑制剂，减低VENCLEXTA剂量至少50%。
⑶如启动阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂，减低VENCLEXTA剂量至少75%。
如必须使用一种狭窄治疗指数P-gp底物，它应在VENCLEXTA前至少6小时前使用。
【生产厂家】
Venclexta由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发。
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