贝曲沙班Bevyxxa(betrixaban)
【医药导读】
血栓新药 Bevyxxa 于2017年6月23日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于静脉血栓栓塞（VTE）的预防。
在住院的普通病人中，因为行动不便的原因，长期卧床会使静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）的风险增加，约占全部住院人口比例的25%，而由于静脉血栓导致相关疾病进展的比例更占总比例的10%。因此急需一类药物能有效地预防静脉血栓栓塞，贝曲沙班,Bevyxxa就是在这种背景下应运而生，用以替代伊诺肝素。
贝曲沙班（Bevyxxa）规格为80mg 100片，由美国Portola制药公司研发，同时间欧洲药品管理局人用医药产品委员会也在积极开展工作，审查其安全性并受理申请相关的授权。
【常见的不良反应】
(≥5%)与出血有关。总的来说，54%接受Betrixaban治疗的患者至少有一次不良反应，而接受Enoxaparin治疗的患者有52%。
报告严重不良反应的患者中，Betrixaban(18%)和Enoxaparin(17%)的发生率相似。
停药最常见的原因是出血，Betrixaban和Enoxaparin的总出血发生率分别为2.4%和1.2%，主要出血发生率分别为0.67%和0.57%。
【副作用】
出血问题。Betrixaban会增加出血的风险，可能导致严重出血，甚至导致死亡。这是因为Betrixaban是一种血液稀释剂，可以抑制血液凝固。有严重肾脏问题(严重肾功能损害)的人出血的风险更高。
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