【功能与主治】
2017年4月28日，美国FDA批准其适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)-转移性非小细胞肺癌(NSCLC)或对克唑替尼不耐受的患者。
【适应证】
ALUNBRIG是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC),且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
【剂量和给药方法】
对头7天90 mg口服每天1次，如耐受，增加至180 mg口服每天1次。可能有或无食物服用。
Alunbrig的活性药物成分为brigatinib，这是一种新一代的ALK抑制剂，能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。
ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。
这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白，这一突变会导致肿瘤生长。
【警告和注意事项】
间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的第一周。
对新或变坏的呼吸症状不给ALUNBRIG和及时对ILD/肺炎评价。恢复时，或减低剂量或永久地终止ALUNBRIG。
【型号与规格】
片：30 mg和90 mg
【用法与用量】
对头7天90 mg口服每天1次，如耐受，增加至180 mg口服每天1次。可有或无食物服用。
【不良反应】
最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛
【生产厂家】
武田制药
温馨提示：以上资讯由登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
更多相关资讯