【功能与主治】
RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。
【型号与规格】
片：200 mg和300 mg
【用法与用量】
推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
【注意事项】
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
胚胎-胎儿毒性：
RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
【不良反应】
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
【孕妇用药】
当Rubraca给予一位妊娠妇女可能致胎儿伤害
【儿童用药】
尚未确定Rubraca在儿童患者的安全性和有效性。
【生产厂家】
Clovis Oncology，Inc.
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