【贮藏】
将Xolremdi冷藏在2°C至8°C的环境中。保持瓶子紧闭。储存在原容器中并从原容器中取出，以防止受潮。
【Xolremdi适应症】
Xolremdi适用于12岁及以上的WHIM综合征（尖锐湿疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓性贫血）患者，以增加循环中的成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。
【Xolremdi推荐剂量和给药方法】
1、 推荐剂量
1)体重超过50千克：400毫克，每日一次，在隔夜禁食后空腹口服，并在饭前至少30分钟服用。
2)体重小于或等于50千克：300毫克，每日一次，隔夜禁食后空腹口服，饭前至少30分钟服用。
3)整粒吞下胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
4)如果错过了一剂Xolremdi，则应如期服用下一剂。每天不要服用超过一剂Xolremdi。
2、 强CYP3A4抑制剂的剂量调整
与强CYP3A4抑制剂同时使用时，将Xolremdi的每日剂量减少至200mg。
【Xolremdi的警告和注意事项】
一、 胚胎-胎儿毒性
根据Xolremdi的作用机制，孕妇服用Xolremdi可能会对胎儿造成伤害。动物模型将CXCR4/SDF1信号的减少与哺乳动物胚胎-胎儿发育的不良结果和胎盘发育异常联系起来。在开始Xolremdi之前，验证具有生殖潜力的女性患者的妊娠状态。建议有生育能力的女性在接受Xolremdi治疗期间以及最后一次给药后的三周内使用有效的避孕方法。
二、 QTc间期延长
Xolremdi引起浓度依赖性QTc间期延长。当Xolremdi与增加Xolremdi暴露的合并药物和/或已知可能延长QT的药物同时服用时，可能会出现QT间期延长。纠正QTc延长的任何可改变的风险因素（如低钾血症），评估基线QTc，并根据临床指征在治疗期间监测具有QTc延长风险因素的患者的QTc，如正在接受增加Xolremdi暴露的合并药物和已知可能延长QTc间期的药物的患者。可能需要减少Xolremdi的剂量或停用Xolremdi。
【Xolremdi禁忌症】
Xolremdi禁止与高度依赖CYP2D6清除的药物一起使用。
【Xolremdi药物相互作用】
一、 其他药物对Xolremdi的影响
1、 强或中度CYP3A4抑制剂：与强效CYP3A4抑制剂同时使用时，减少Xolremdi的每日剂量。更频繁地监测Xolremdi的不良反应，这些不良反应可能与与中度CYP3A4抑制剂同时使用时mavorixafor暴露量增加有关，如有必要，将Xolremdi的每日剂量逐步减少100mg，但不得少于200mg。Mavorixafor是一种CYP3A4底物。与强效CYP3A4抑制剂同时使用会增加mavorixafor的最大浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)，这可能会增加Xolremdi不良反应的风险。
2、 强CYP3A4诱导剂：避免与强CYP3A4诱导剂同时使用。Mavorixafor是一种CYP3A4底物。根据对其消除机制的理解，预计与强CYP3A4诱导剂合用会降低mavorixafor的Cmax和AUC，这可能会降低Xolremdi的疗效。
3、 P-gp抑制剂：更频繁地监测与P-gp抑制剂同时使用时可能与mavorixafor暴露增加有关的Xolremdi不良反应，如有必要，将Xolremdi每日剂量逐步减少100mg，但不得减少至200mg以下。Mavorixafor是一种P-gp底物。与P-gp抑制剂合用会增加mavorixafor Cmax和AUC，这可能会增加Xolremdi不良反应的风险。
二、 Xolremdi对其他药物的影响
1、 CYP2D6底物：禁止将Xolremdi与高度依赖CYP2D6清除的药物一起使用，Mavorixafor是一种CYP2D6抑制剂。Mavorixafor增加了CYP2D6底物的暴露，这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。
2、 CYP3A4底物：当Xolremdi与CYP3A4底物同时使用时，如果最小的底物浓度变化可能导致严重的不良反应，则更频繁地监测CYP3A4底物相关的不良反应，除非底物处方信息中另有建议。Mavorixafor是CYP3A4的抑制剂。Mavorixafor可能会增加CYP3A4底物的Cmax和AUC，这可能会增加CYP3A4底物的不良反应风险。
3、 P-gp底物：当Xolremdi与P-gp底物同时使用时，如果最小的底物浓度变化可能导致严重的不良反应，则应更频繁地监测P-gp底物相关的不良反应，除非底物处方信息中另有建议。Mavorixafor是一种P-gp抑制剂。Mavorixafor可能会增加P-gp底物的Cmax和AUC，这可能会增加P-gp底物不良反应的风险。
4、 地高辛：开始与Xolremdi合用前测量血清地高辛浓度，并按照地高辛处方信息中的建议继续监测血清地高辛浓度。
5、 二甲双胍：监测血糖控制情况，必要时调整二甲双胍剂量。Mavorixafor可能会降低二甲双胍的平均Cmax和AUC，这可能会降低二甲双胍的有效性。这种相互作用的机制尚不清楚。
三、 延长QTc间期的药物
开始用药时、合并用药期间以及根据临床指征接受已知可能延长QTc间期的合并用药的患者，应进行心电图检查。Xolremdi导致QTc间期延长。Xolremdi与延长QTc间期的其他产品同时使用可能会导致QTc间期进一步延长以及与QTc间期延长相关的不良反应，包括尖端扭转型室性心动过速、其他严重心律失常和猝死。
【Xolremdi不良反应】
报告常见的不良反应（≥10％）有血小板减少症、皮疹、鼻炎、鼻出血、呕吐和眩晕。
【Xolremdi在特殊人群中使用】
1、 妊娠
根据Xolremdi的作用机制，孕妇服用Xolremdi可能会对胎儿造成伤害。尚无孕妇使用Xolremdi的可用数据说明胚胎-胎儿发育毒性的风险。动物模型将CXCR4/SDF-1信号传导的减少与哺乳动物胚胎-胎儿发育的不良结果联系起来。尚未进行明确的动物研究来评估mavorixafor对生殖和胎儿发育的影响。告知孕妇对胎儿的潜在风险并采取有效的避孕措施。
2、 哺乳期
没有数据表明mavorixafor存在于人乳或动物乳中，对母乳喂养的婴儿或泌乳量有影响。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议女性在接受Xolremdi治疗期间以及最后一次给药后的三周内不要进行母乳喂养。
3、 具有生殖潜力的女性和男性
孕妇服用Xolremdi可能会对胎儿造成伤害。在开始使用Xolremdi之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生育能力的女性在接受Xolremdi治疗期间以及最后一次给药后的三周内使用有效的避孕方法。
4、 儿科用药
Xolremdi在12岁及以上儿童患者中增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞数量的安全性和有效性已得到证实。针对12岁及以上成人和儿科患者的充分且对照良好的研究证据支持Xolremdi用于此适应症。Xolremdi在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
5、 老年人使用
在针对WHIM综合征患者的Xolremdi临床研究中，2例（5%）患者年龄在65岁及以上，无75岁及以上患者。临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。
6、 肾脏损伤
严重肾功能损害（肌酐清除率[CLcr]15至小于30mL/min）或终末期肾病（CLcr小于15mL/min）患者不建议使用Xolremdi。轻度至中度肾功能损害（CLcr 30至小于90mL/min）的患者不建议调整剂量。在轻度至中度肾功能损害（CLcr 30至小于90mL/min）中，未观察到mavorixafor的药代动力学存在临床显著差异。尚未在患有严重肾功能损害或终末期肾病的受试者中研究mavorixafor的药代动力学。
7、 肝损伤
Xolremdi不建议用于中度至重度肝功能损害的患者。轻度肝功能损害的患者不建议调整剂量。尚未在中度至重度肝功能损害的受试者中研究mavorixafor的药代动力学。
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