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  • Lecanemab-irmb 获批用于治疗阿尔茨海默病

    202 4 年4月 16 日讯 /香港登越药业Dengyue/ --2023年1月,FDA加速批准lecanemab-irmb(Leqembi)用于治疗轻度认知障碍或 阿尔茨...

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  • Tocilizumab-aazg 是 FDA 批准的第一个静脉注射、皮下

    继 FDA 批准后,Fresenius Kabi 的 tocilizumab-aazg (Tyenne) 成为第一个具有静脉 (IV) 和皮下制剂的托珠单抗 (Acterma) 生物仿制药...

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  • FDA 批准Mirvetuximab Soravtansine 治疗 FRα+ 铂类耐药卵

    FDA 已定期批准 mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) 用于治疗 FRα 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜...

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  • FDA 批准 Lisocabtagene Maraleucel 用于治疗复发或难治

    Lisocabtagene maraleucel(Breyanzi;liso-cel)已获得 FDA 的加速批准,用于治疗已接受过至少 2 种既往治疗的成人患者的复发...

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  • FDA 批准Nivolumab加化疗治疗不可切除或转移性尿路

    FDA批准了第一个同时免疫疗法-化疗组合,用于成人不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗。PD-1抑制剂nivolumab(Op...

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  • FDA 批准 Sotatercept-csrk 治疗肺动脉高压

    FDA 已批准默克公司的 sotatercept-csrk (Winrevair) 用于治疗成人肺动脉高压 (PAH) 。该治疗旨在提高运动能力、提高 WHO 功能...

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  • FDA 扩大替诺福韦艾拉酚胺适应症,用于治疗年仅

    FDA 已批准吉利德科学公司替诺福韦艾拉酚胺 (Vemlidy) 的补充新药申请 (sNDA),用于治疗体重至少 25 公斤、患有代偿性肝...

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  • FDA 批准首个治疗重度抑郁症的数字疗法

    据一份新闻稿称,FDA 已批准第一个治疗重度抑郁症 (MDD) 的处方数字疗法。 CT-152 (Rejoyn) 由 Otsuka Pharmaceutical 和 Click ...

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  • FDA批准Fasenra作为严重小儿哮喘的附加维持治疗

    FDA 已批准贝那利珠单抗 (Fasenra) 作为 6 至 11 岁患有嗜酸性粒细胞表型 的严重哮喘 儿科患者的附加维持治疗。该药...

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  • FDA 批准标签扩展,Bempedoic Acid 片用于预防心血管

    FDA 批准了 bempedoic 酸片(Nexletol)和 bempedoic 酸和依折麦布片(Nexlizet)的标签扩展,并批准了一个新的适应症。 标签...

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