土耳其卫生署正规授权

英文名：zavegepant
研发公司：辉瑞（Pfizer）
适用症：用于急性治疗成人有或无先兆的偏头痛
型号规格：10mg

【药品详情】

据辉瑞公司2023年3月9日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zavzpret (zavegepant)用于急性治疗成人有或无先兆的偏头痛，不适用于偏头痛的预防性治疗。该药是第一个也是唯一一个降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂鼻喷雾剂。

【适应症】

zavzpret(zavegepant)适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。

使用限制:Zavzpret不适用于偏头痛的预防性治疗。

【禁忌症】

禁用于有zavegepant或其任何成分过敏史的患者。

【特定人群中使用】

肝脏损伤:避免用于肝功能严重受损的患者。

肾脏损伤:肌酸清除率(CLcr)低于30 mL/min的患者应避免使用Zavzpret。

【不良反应】

Zavzpret与安慰剂相比，最常见的不良反应(在接受Zavzpret治疗的≥2%的患者中发生，且高于安慰剂)是味觉障碍，包括味觉障碍和味觉障碍(18%比4%)、恶心(4%比1%)、鼻腔不适(3%比1%)和呕吐(2%比1%)。

【注意事项】

不适用人群包括严重肝功能损伤或肌酐清除率低的患者。避免与某些药物同时使用，如抑制OATP1B3或NTCP转运蛋白的药物。每次使用喷入鼻孔，不超过推荐剂量。不良反应包括鼻咽不适等。遵循医生建议，确保安全有效。如有不适，及时就医。

【成分】

本品主要成分为盐酸zavegepart。

【形状】

盐酸Zavegepant为白色至灰白色粉末

【贮存方法】

1、将ZAVZPRET储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室温下;允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)[参见USP控制的室温]。

2、不要冷冻。使用前，请勿测试喷雾、灌注或按压柱塞。

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