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德莫奇单抗（Depemokimab）是一种超长效的IL-5抑制剂，其作用机制主要通过靶向抑制白细胞介素-5（IL-5）信号通路，从而调控嗜酸性粒细胞介导的2型炎症反应。以下是其核心作用机制及特点：

1. ‌靶向IL-5通路‌

抑制IL-5活性‌：IL-5是促进嗜酸性粒细胞增殖、分化和存活的关键细胞因子。德莫奇单抗通过特异性结合IL-5，阻断其与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，从而抑制嗜酸性粒细胞的活化和募集‌。

减少炎症介质释放‌：通过降低嗜酸性粒细胞数量，间接减少组胺、白三烯等炎症介质的释放，缓解气道或鼻黏膜的炎症反应‌。

2. ‌超长效设计‌

半衰期延长‌：德莫奇单抗采用Fc融合蛋白技术，显著延长药物半衰期，实现每6个月（26周）注射一次的给药频率，优于传统IL-5抑制剂（如美泊利珠单抗需每月注射）‌。

3. ‌适应症相关机制‌

重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）‌：通过抑制气道嗜酸性粒细胞浸润，减少哮喘急性发作和气道高反应性‌。

慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）‌：降低鼻息肉组织中嗜酸性粒细胞水平，改善鼻塞、嗅觉障碍等症状‌。

4. ‌安全性优势‌

低免疫原性‌：临床研究中未报告严重过敏反应，常见副作用为注射部位反应（如红肿）和轻度头痛‌。

总结

德莫奇单抗通过精准靶向IL-5通路，以超长效设计实现高效、安全的抗炎效果，尤其适用于2型炎症驱动的慢性疾病。其作用机制与现有IL-5抑制剂类似，但给药便利性显著提升‌

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