泽尼达妥单抗(Ziihera)属于靶向药物,同时具备类似免疫治疗的作用机制,具体分析如下: 靶向作用机制 泽尼达妥单抗是一种基于Zymeworks Azymetric平台的双特异性抗体,能够同时结合
泽尼达妥单抗(Ziihera)属于靶向药物,同时具备类似免疫治疗的作用机制,具体分析如下:

靶向作用机制
泽尼达妥单抗是一种基于Zymeworks Azymetric平台的双特异性抗体,能够同时结合HER2蛋白上的两个非重叠的抗原表位,即双互补位结合。这种独特的设计使其能够:
双重阻断HER2信号:通过同时结合HER2的两个不同位点,泽尼达妥单抗能够更有效地阻断肿瘤细胞接收的生长信号,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
增强结合并去除细胞表面的HER2蛋白:泽尼达妥单抗的结合能够促进HER2蛋白从肿瘤细胞表面移除,进一步削弱肿瘤细胞的生长能力。
类似免疫治疗的作用
除了直接的靶向作用外,泽尼达妥单抗还具备类似免疫治疗的作用机制,包括:
诱导补体依赖性细胞毒性(CDC):通过激活补体系统,泽尼达妥单抗能够引导补体成分在肿瘤细胞表面形成膜攻击复合物,导致肿瘤细胞裂解死亡。
抗体依赖性细胞毒性(ADCC):泽尼达妥单抗能够招募免疫系统中的自然杀伤细胞(NK细胞)等效应细胞,通过其表面的Fc受体与抗体结合,进而杀伤肿瘤细胞。
抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP):泽尼达妥单抗还能促进巨噬细胞等免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬和清除,从而增强抗肿瘤免疫应答。
临床应用与效果
泽尼达妥单抗已获得美国FDA和中国NMPA的批准,用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成人患者。其独特的双重作用机制使得泽尼达妥单抗在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性,为患者提供了新的治疗选择。
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