Lunsumio（莫妥珠单抗） 是全球首个获批用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的CD20×CD3双特异性抗体，由罗氏旗下基因泰克研发。它通过创新的“T细胞衔接”机制，为多线治疗失败的患者带来深度且持久的缓解，成为后线治疗的重要突破。
作用机制：精准激活免疫“清道夫”
Lunsumio像一座分子桥梁，同时结合B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，将患者自身的T细胞重定向至肿瘤细胞附近，激活T细胞释放细胞毒性物质，直接清除恶性B细胞 。
与需个体化制备的CAR-T不同，Lunsumio是“现货型”（off-the-shelf）疗法，无需等待细胞培养，可快速启动治疗 。
疗效表现：高缓解率与持久应答
在关键性I/II期GO29781研究中，Lunsumio展现出卓越的临床疗效：
客观缓解率（ORR）达 75%–80%
完全缓解率（CR）达 59%–60%，部分研究中高达87%
中位缓解持续时间（DoR）长达 22.4个月，五年总生存率78.5%
更关键的是，Lunsumio采用固定疗程模式，多数患者在完成6–12个月治疗后即可停药，避免长期用药负担。
安全性：可控风险，门诊可管理
Lunsumio整体安全性良好，主要风险为：
细胞因子释放综合征（CRS）：发生率约27.8%–39%，多为1–2级，表现为发热、寒战，通过阶梯剂量递增和预处理可有效预防
血细胞减少：中性粒细胞减少（40%）、感染（57.4%）较常见，需定期监测血常规
神经毒性：罕见，如头痛、意识模糊，通常可逆
治疗可在门诊进行，最新皮下注射剂型（Lunsumio Velo）仅需1分钟完成给药，极大提升便利性 。
香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
(责任编辑：登越藥業)
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