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  • FDA 根据项目更新计划更新氟达拉滨标签

    更新项目是肿瘤卓越中心 (OCE) 的一项倡议,致力于更新旧肿瘤药物的标签信息,确保信息准确、具有临床意义且是最...

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  • FDA 加速批准 Ziihera 注射液用于 HER2 靶向治疗

    Ziihera 是美国首个也是唯一一个获批用于 HER2+ BTC 的双 HER2 靶向双特异性抗体。...

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  • Bimzelx 获FDA批准用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎

    与安慰剂相比,Bimekizumab 与 HS 体征和症状有临床意义的改善有关。...

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  • FDA 批准 FoundationOne Liquid CDx 作为伴随诊断试剂

    FDA 已批准 FoundationOne Liquid CDx 作为对患有 MET 外显子 14 跳跃变异且适合使用替泊替尼的转移性非小细胞肺癌患者的伴...

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  • Remedy Pharmaceuticals 获得 FDA 指导

    Remedy Pharmaceuticals 宣布, 2024 年 10 月 16 日与 FDA 举行的 C 类会议为其研究药物 CIRARA 的 3 期试验设计提供了宝贵的反馈...

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  • FDA 已授予 RAG-21 孤儿药资格用于治疗 ALS

    FDA 已授予其针对 FUS 基因的新型 siRNA 疗法 RAG-21 孤儿药资格 (ODD) ,用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。...

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  • ALE.P02在CLDN1+实体瘤治疗领域获FDA快速通道审批

    FDA 授予 ALE.P02 快速通道资格,它是一种针对 Claudin-1(CLDN1)的抗体-药物偶联物,用于治疗晚期/转移性 CLDN1 阳性鳞状...

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  • Tryvio 现已上市,用于治疗难以控制的高血压

    Tryvio 仅通过名为 Tryvio REMS 的受限分发程序提供。...

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  • Vaderis 获得 FDA 授予 VAD044 快速通道资格

    Vaderis 获得 FDA 授予 VAD044 快速通道资格,用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症。...

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  • 全球首款光谱 4DCT 呼吸门控成像获 FDA 510(k)批准

    经 FDA 批准的 Spectral CT 7500 RT 是一种基于探测器的计算机断层扫描放射治疗解决方案,旨在通过光谱 4DCT 成像增强放射...

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