Bavencio（阿维鲁单抗）在晚期尿路上皮癌（UC）的维持治疗中展现出显著的生存获益，已成为一线铂类化疗后无进展患者的标准治疗新选择。
基于关键性Ⅲ期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432）的多项数据，Bavencio联合最佳支持治疗（BSC）相比单用BSC，可显著延长患者总生存期（OS）：
在所有随机患者中，中位OS为21.4个月 vs 14.3个月，死亡风险降低31%（HR=0.69）；
在PD-L1阳性肿瘤患者中，生存获益更为突出，中位OS未达到（NR）vs 17.1个月，死亡风险降低44%（HR=0.56）；
真实世界研究（PATRIOT-II）进一步验证了其临床价值，显示从开始使用Avelumab起，中位OS达24.4个月（95%CI, 20.4–28.4），与临床试验结果高度一致。
该治疗方案适用于完成4-6周期含铂化疗（如吉西他滨+顺铂/卡铂）后疾病未进展的不可切除局部晚期或转移性UC成人患者。用药方式为每2周静脉输注800mg，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
安全性方面，Bavencio总体耐受性良好，常见不良事件包括疲劳、尿路感染、贫血和输液相关反应等，多数为1-2级，≥3级不良事件发生率为47.4%（vs BSC组25.2%），未发现新的安全信号。
香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
(责任编辑：登越藥業)
更多相关资讯