信迪利单抗的使用方法需严格遵循医嘱。 一、给药方式 静脉输注：通过静脉滴注（IV输液）给药，需在医疗设施中由专业医护人员操作。 禁止快速注射：不得通过静脉推注或单
信迪利单抗的使用方法需严格遵循医嘱。
一、给药方式
静脉输注：通过静脉滴注（IV输液）给药，需在医疗设施中由专业医护人员操作。
禁止快速注射：不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药，输注时间应控制在 30-60分钟内。
二、剂量与频率
标准剂量：每次 200mg，每 3周 给药一次。
特殊调整：
体重影响：对于体重＜60kg的胃及胃食管交界处腺癌患者，推荐剂量为 3mg/kg，每3周一次；体重≥60kg者仍按200mg给药。
联合用药：若与贝伐珠单抗或化疗联用，需优先给予信迪利单抗，间隔至少5分钟后再给予其他药物。
三、治疗周期
持续治疗：直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
非典型反应处理：若治疗初期肿瘤暂时增大或出现新病灶，但临床症状稳定或持续减轻，可基于总体临床获益判断继续治疗，直至证实疾病进展。
四、特殊人群用药
肝功能不全：
轻度：慎用，无需调整剂量。
中重度：无研究数据，不推荐使用。
肾功能不全：
轻度：慎用，无需调整剂量。
中重度：无研究数据，不推荐使用。
儿童及青少年：尚无18岁以下人群的安全性和有效性数据，不推荐使用。
老年人：＞65岁患者应用数据有限，建议慎用，无需调整剂量。
五、用药前准备
告知病史：向医生详细说明过敏史、自身免疫性疾病、感染史及当前用药情况。
药品检查：
使用前将药瓶恢复至室温（≤25℃），稀释前可在室温下放置最长24小时。
检查药液是否澄明至微乳光、无色至淡黄色，无悬浮颗粒或变色。若观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。
稀释操作：
抽取2瓶信迪利单抗注射液（200mg），转移至含有0.9%氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.5-5.0mg/ml。
轻轻翻转混匀，避免摇晃药瓶。
六、用药后监测
定期检查：包括血液检查、影像学检查及甲状腺功能、肝功能、肾功能监测。
不良反应管理：
常见反应：皮疹、发热、疲劳、肝功能异常（转氨酶升高）、肺炎（咳嗽、呼吸困难）、结肠炎（腹泻、腹痛）等。
严重反应：若出现3级及以上不良反应（如肺部感染、贫血、脂肪酶升高等），需暂停给药或永久停药，并遵医嘱给予皮质类固醇等支持治疗。
七、注意事项
避免联用禁忌：治疗前避免使用全身性皮质类固醇及其他免疫抑制剂，以免影响药效。
输液管要求：输注时需使用无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器（孔径0.2μm），且不得与其他药物共用同一输液管。
剩余药物处理：本品仅供一次性使用，必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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