泽尼达妥单抗的推荐剂量为 20 mg/kg,通过静脉输注给药,每2周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。以下是具体说明: 剂量调整原则 首次减量:若患者出现不良反应且
泽尼达妥单抗的推荐剂量为 20 mg/kg,通过静脉输注给药,每2周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。以下是具体说明:
剂量调整原则
首次减量:若患者出现不良反应且无法耐受当前剂量,可将剂量从20 mg/kg降至15 mg/kg。
永久停药:若患者无法耐受15 mg/kg的剂量,应永久停止使用泽尼达妥单抗。

用药前准备
预处理药物:为预防输液相关反应,每次输注前30至60分钟需给予预处理药物,包括对乙酰氨基酚、抗组胺药(如苯海拉明)和皮质类固醇(如氢化可的松)。
患者筛选:仅适用于经FDA批准的检测方法确认为HER2阳性(IHC 3+)的肿瘤标本,且为不可切除或转移性胆管癌患者。
输注时间安排
首次和第二次输注:在120至150分钟内完成。
第三次和第四次输注:若之前耐受性良好,可在90分钟内完成。
后续输注:若之前耐受性良好,可在60分钟内完成。
特殊情况处理
漏用剂量:若计划的泽尼达妥单抗剂量延迟或漏用,应尽快给药,无需等待下一次计划给药时间,并调整后续给药间隔以维持每2周一次的频率。
不良反应监测:需密切监测患者的不良反应,如腹泻、输液相关反应、腹痛和疲劳等,并根据严重程度调整剂量或停药。
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