ZEPOSIA(Ozanimod)是一种口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,其适应症主要包括以下两类疾病: 复发型多发性硬化症(RMS) 具体类型 包括临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型多发性
ZEPOSIA(Ozanimod)是一种口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,其适应症主要包括以下两类疾病:
复发型多发性硬化症(RMS)
具体类型
包括临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)。

作用机制
Zeposia通过选择性结合S1P受体1(S1PR1)和S1P受体5(S1PR5),抑制活化淋巴细胞迁移至炎症部位,减少循环T和B淋巴细胞水平,从而缓解免疫系统对神经髓鞘的攻击。
疗效数据:
与干扰素β-1a相比,Zeposia第一年年度复发率(ARR)降低48%,第二年降低38%。
第一年减少63%的T1加权钆增强(GdE)脑部损伤和48%的新发或增大的T2脑部损伤;第二年分别减少53%和42%。
持续治疗1年时,疾病无复发率达86.1%(Kaplan-Meier估计)。
治疗中断后8周内,90.6%的患者仍能维持疾病控制。
中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)
作用机制
Zeposia减少淋巴细胞从淋巴组织迁移到肠道,降低肠道炎症反应,促进粘膜愈合。
疗效数据:
在3期True North研究中,Zeposia在诱导期(10周)结束时达到临床反应后,仍在使用Zeposia治疗的患者中有86.1%在第52周没有疾病复发。
Zeposia是首个获批用于治疗溃疡性结肠炎的口服S1PR受体调节剂,具有领先优势。
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