VALCHLOR 是一种专用于治疗IA期和IB期蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL）的外用处方药，其活性成分为氮芥（mechlorethamine），属于烷化剂类化疗药物，通过破坏异常T细胞的DNA抑制其增殖，从而控制皮肤病变发展。
该药以0.016% w/w凝胶剂型提供，每管60克，需每日一次在患处皮肤涂抹薄层，避免过量使用。适用于已接受过其他皮肤定向治疗（如光疗、局部激素）的患者。
使用注意事项
避免接触黏膜：严禁用于眼睛、口腔、鼻腔等部位。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗至少15分钟，并尽快就医。
皮肤反应管理：若出现水疱、溃疡或中重度皮炎（如明显红肿伴水肿），应暂停用药。症状缓解后可逐步恢复：
初始恢复：每3天一次；
耐受良好后：增至隔日一次，持续至少1周；
最终恢复：若仍耐受，可恢复每日一次。
防止二次暴露：他人接触药物可能导致皮肤刺激或黏膜损伤，需妥善保管，避免儿童接触。
储存条件
冷藏保存（2°C至8°C），远离食物，避免冻结；
开封后90天内未用完应丢弃，以防药效降低或变质；
该凝胶含酒精，涂抹后未干燥前应远离火源、火焰和吸烟行为。
安全性与特殊人群
孕妇禁用：氮芥具胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成伤害，育龄女性用药期间需采取有效避孕措施；
哺乳期妇女：建议停药或停止哺乳；
儿童：安全性与有效性尚未确立，不推荐使用；
老年人：可按标准剂量使用，但需更密切监测皮肤反应。
不良反应
常见不良反应（≥5%）包括：
皮炎、瘙痒、细菌性皮肤感染；
皮肤溃疡或水疱、色素沉着等。
严重但罕见的反应包括过敏反应（如呼吸困难、面部肿胀、荨麻疹），需立即停药并就医。
在中国的可及性
目前，协和发酵麒麟已获得Valchlor在中国市场的独家推广与销售权。该药已在美国和欧盟获批上市，并已向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市申请并获受理，但截至2026年4月，尚未正式获批上市。
香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
(责任编辑：登越藥業)
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