土耳其卫生署正规授权

万赛维Valcyte是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染，其核心功效体现在以下方面：

一、治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎

作用机制

万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速在体内转化为活性成分更昔洛韦。更昔洛韦通过抑制CMV的DNA聚合酶，阻断病毒DNA的合成，从而抑制病毒复制。

临床应用

适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者，这类患者因免疫系统受损，易发生CMV视网膜炎（一种严重的眼部感染，可能导致失明）。

诱导治疗：活动性CMV视网膜炎患者需每日两次、每次900mg（两片450mg片剂），连续服用21天，以快速控制病毒复制。

维持治疗：诱导治疗后或非活动性患者，每日一次900mg，长期使用以防止病情复发。

疗效：可显著减轻视网膜炎症状，延缓病情进展，降低失明风险。

二、预防实体器官移植患者的CMV感染

高危人群

实体器官移植（如肾、心脏、胰腺移植）后，患者因免疫抑制治疗易感染CMV。万赛维通过预防性用药，降低感染风险。

用药方案

肾移植患者：移植后10天内开始，每日一次900mg，持续至移植后200天。

其他器官移植患者（如心脏、肝移植）：移植后10天内开始，每日一次900mg，持续至移植后100天。

剂量调整：根据肾功能（肌酐清除率）调整剂量，肾功能不全者需减少用量或延长给药间隔。

疗效

预防性使用可显著降低CMV感染发生率，保护移植器官功能，提高移植成功率。

儿童患者（4个月至16岁肾移植、1个月至16岁心脏移植）的安全性和有效性已验证。

三、核心优势与特点

针对性强

专为CMV感染设计，尤其适用于免疫缺陷患者（如AIDS、器官移植受者），直接针对病毒复制的关键环节（DNA聚合酶）。

用药便利

口服制剂，无需静脉注射，提高患者依从性。

与食物同服可提高生物利用度，确保疗效。

安全性可控

常见不良反应为血液学毒性（如中性粒细胞减少、贫血、血小板减少），但通过定期监测血常规可及时调整剂量或暂停用药。

严重不良反应（如骨髓抑制）发生率较低，且多数可逆。

长期预防效果

预防性用药可持续数月，有效覆盖移植后免疫抑制期的高风险阶段。

四、注意事项与禁忌

禁忌症

对缬更昔洛韦、更昔洛韦或辅料过敏者禁用。

严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血或血小板减少患者禁用（需先纠正血细胞异常）。

特殊人群

孕妇与哺乳期妇女：动物实验显示致畸性，孕妇禁用；哺乳期妇女需暂停哺乳。

儿童：仅限特定年龄范围（肾移植4个月至16岁，心脏移植1个月至16岁）。

肾功能不全者：需根据肌酐清除率调整剂量，血液透析患者不推荐使用。

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