土耳其卫生署正规授权
全球药品进出口批发商
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Fibryga：纤维蛋白原补充疗法的创新选择
根据体外循环终止后前 24 小时内注射的同种异体血液制品总单位数，Fibryga 被发现不劣于冷沉淀。...
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FDA批准Xeomin用于同时治疗上面部皱纹
FDA 已批准 Merz Aesthetics 的 Xeomin（incobotulinumtoxinA）成为美国首个也是唯一一个用于同时治疗上面部皱纹（包括额头纹、...
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FDA批准Tecelra®用于治疗靶向治疗滑膜肉瘤
Afamitresgene-autoleucel 是一种自体 T 细胞免疫疗法，旨在针对表达黑色素瘤相关抗原 A4 的实体肿瘤中的癌细胞。...
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FDA 预计将于 2024 年 9 月做出药品审批决定
处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 (BLA)并...
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Tirzepatide可降低HFpEF和肥胖患者发生心力衰竭风险
与安慰剂相比，使用 tirzepatide 治疗可使首次发生心力衰竭的风险降低 38%。...
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FDA批准扩大Jemperli联合化疗治疗子宫内膜适应症
研究结果显示，在总体研究人群中，与安慰剂加化疗相比，dostarlimab-gxly 加化疗治疗可使死亡风险降低 31%。...
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新型DarzalexFaspro疗法获FDA批准治疗多发性骨髓瘤
结果显示，与单独使用 VRd 相比，D-VRd 治疗可使病情进展或死亡的风险降低 60%。...
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FDA接受Suzetrigine治疗中度至重度急性疼痛的申请
该申请的 PDUFA 目标日期为 2025 年 1 月 30 日。...
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0.15%Zoryve（罗氟司特）特应性皮炎乳膏现已上市
Zoryve 乳膏含有罗氟司特，一种 4 型磷酸二酯酶抑制剂。...
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FDA批准血液检测法用于结直肠癌筛查
用于筛查结直肠癌的 Shield 血液检测是一种定性体外诊断检测，旨在检测 Guardant 血液采集套件中采集的血液中游离 ...
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