土耳其卫生署正规授权

特拉华州威尔明顿，2024 年 1 月 22 日--(美国商业资讯)--阿斯利康宣布 AIRSUPRA ®（沙丁胺醇/布地奈德）现已在美国通过...

2 024 年 3 月 18 日， Clovis Oncology 的 Rubraca的 II 期阳性结果在妇科肿瘤学会会议上公布，在该会议上，Rubraca 被评估为转...

该制药公司在一份新闻稿中宣布，FDA已批准Akebia Therapeutics的vadadustat （Vafseo）用于治疗接受透析至少3个月的成年患者...

FDA 已批准伊潘立酮片剂 （Fanapt） 用于急性治疗与成人双相 I 型障碍相关的躁狂或混合发作。这种非典型抗精神病药...

据估计，CLDN18.2在约40%至50%的胃癌中过度表达。安斯泰来(Astellas)的单克隆抗体VYLOY(zolbetuximab)在日本获得了首个监管批...

8款创新药有望在4月份获得FDA批准 根据处方药使用者费用法案(PDUFA)的预期目标日期，预计4月份，美国FDA将对以下8款...

美国FDA批准了不能通过性交受孕美国FDA批准了不能通过性交受孕美国FDA批准了不能通过性交受孕美国FDA批准了不能通...

公司业务主要集中在药品进出口，一次性进口，临床研究对照药品进口等。公司业务主要集中在药品进出口，一次性...

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Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的维持治疗 据武田公司1月29日宣布，欧盟委员会已批准HyQvia（...