全球药品进出口批发商
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准了Entresto® (沙库巴曲和缬沙坦;诺华)片剂的首个仿制药。...
查看详情吉利德科学公司宣布了其III期PURPOSE 1试验的中期结果,该试验评估了每年注射两次的HIV-1衣壳抑制剂利那卡韦对顺性别...
查看详情FDA扩大了Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的批准范围,包括治疗至少4岁且确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)基因突变的...
查看详情FDA已批准Botanix的Sofdra凝胶(12.45%)用于治疗9岁以上患者的原发性腋窝多汗症(腋下出汗过多)。据该公司称,此次批...
查看详情BridgeBio Phamra 的肢带型肌营养不良症 2I/R9 型 (LGMD2I/R9) 候选药物 BBP-418 已获得儿科罕见疾病认定。...
查看详情根据第三阶段试验的结果,每年两次服用利那帕韦在预防顺性别女性艾滋病毒方面优于每日服用200毫克恩曲他滨和3...
查看详情美国食品药物管理局(FDA)已批准Skyrizi® ( risankizumab-rzaa)用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。...
查看详情武田公司公司的Gammagard Liquid(免疫球蛋白输注10%[人])也获得了批准,用于改善患有慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经...
查看详情FDA于2024年2月批准头孢吡肟/恩美唑巴坦(Exblifep)用于治疗18岁及以上患者由指定易感微生物引起的复杂性尿路感染(cUT...
查看详情根据一项3期研究的结果,使用非典型抗精神病药物鲁马特哌隆治疗,可显著减轻重度抑郁症(MDD)患者的抑郁症状,且...
查看详情