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万赛维（Valcyte，盐酸缬更昔洛韦）的作用机制如下：

1、前体药物转化：万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯前体药物，口服后在小肠和肝脏内被酯酶迅速转化为活性成分更昔洛韦。这一转化过程提高了药物的生物利用度，使其能够更有效地发挥作用。

2、抑制病毒DNA合成：更昔洛韦作为合成的2'-脱氧鸟苷类似物，在体外和体内均可抑制疱疹病毒的复制。它通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶，阻止三磷酸脱氧鸟苷酸结合到病毒DNA上，从而阻碍病毒DNA链的延长。此外，三磷酸更昔洛韦还可直接结合到病毒DNA上，使病毒DNA链的延长终止或受限制。

3、磷酸化过程：在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦。这一磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，因此更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中，从而增强了其对病毒的特异性抑制作用。

4、抗病毒谱：万赛维对多种疱疹病毒具有抑制作用，包括人类巨细胞病毒（HCMV）、单纯疱疹病毒第一型及第二型（HSV-1和HSV-2）、人类疱疹病毒第六、第七、第八型（HHV-6、HHV-7、HHV-8）、非洲淋巴细胞瘤病毒（EBV）、水痘病毒（VZV）以及乙型肝炎病毒。

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