土耳其卫生署正规授权

美国 FDA 授予 Amplia 公司治疗晚期胰腺癌的领先药物纳玛替尼快速通道资格。...

继最初批准 150 毫克规格后，trastuzumab-strf 还获得 420 毫克规格批准，用于治疗多种 HER2 过度表达癌症。...

与单纯化疗相比，这种联合疗法显著提高了总体生存率，使死亡风险降低了 21%。...

在第 48 周至第 52 周期间，41% 接受贝那利珠单抗治疗的患者 OCS 剂量减少了 100%，而接受美泊利珠单抗治疗的患者中这...

FDA已授予该公司用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 的领先项目 SMT-M01 孤儿药资格 (ODD) 和罕见儿科疾病资格 (RPDD)。...

这标志着 ATSN-201 第二次获得FDA的认定，ATSN-201此前曾被认定为罕见儿科疾病。...

在 1 期研究取得令人鼓舞的初步结果后，FDA 授予 P-BCMA-ALLO1 用于复发/难治性多发性骨髓瘤的再生医学高级疗法称号。...

对于HR阳性、HER2阴性、复发风险较高的II期和III期早期乳腺癌患者，ribociclib联合芳香化酶抑制剂辅助治疗已获得FDA批...

Lebrikizumab-lbkz是一种针对特应性皮炎根本原因的靶向治疗；通过减少全身的炎症，它可以帮助缓解干燥、瘙痒和刺激的...

Ocrevus Zunovo 是奥瑞珠单抗（一种针对 CD20 的细胞溶解抗体）和透明质酸酶-ocsq（一种内切糖苷酶）的组合。...