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Bimzelx 获FDA批准用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎
与安慰剂相比,Bimekizumab 与 HS 体征和症状有临床意义的改善有关。...
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FDA 批准 FoundationOne Liquid CDx 作为伴随诊断试剂
FDA 已批准 FoundationOne Liquid CDx 作为对患有 MET 外显子 14 跳跃变异且适合使用替泊替尼的转移性非小细胞肺癌患者的伴...
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Remedy Pharmaceuticals 获得 FDA 指导
Remedy Pharmaceuticals 宣布, 2024 年 10 月 16 日与 FDA 举行的 C 类会议为其研究药物 CIRARA 的 3 期试验设计提供了宝贵的反馈...
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FDA 已授予 RAG-21 孤儿药资格用于治疗 ALS
FDA 已授予其针对 FUS 基因的新型 siRNA 疗法 RAG-21 孤儿药资格 (ODD) ,用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。...
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ALE.P02在CLDN1+实体瘤治疗领域获FDA快速通道审批
FDA 授予 ALE.P02 快速通道资格,它是一种针对 Claudin-1(CLDN1)的抗体-药物偶联物,用于治疗晚期/转移性 CLDN1 阳性鳞状...
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Tryvio 现已上市,用于治疗难以控制的高血压
Tryvio 仅通过名为 Tryvio REMS 的受限分发程序提供。...
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Vaderis 获得 FDA 授予 VAD044 快速通道资格
Vaderis 获得 FDA 授予 VAD044 快速通道资格,用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症。...
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全球首款光谱 4DCT 呼吸门控成像获 FDA 510(k)批准
经 FDA 批准的 Spectral CT 7500 RT 是一种基于探测器的计算机断层扫描放射治疗解决方案,旨在通过光谱 4DCT 成像增强放射...
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Dupixent sBLA 获 FDA 审查用于治疗慢性自发性荨麻疹
新的 PDUFA 目标日期是 2025 年 4 月 18 日。...
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FDA 批准前列腺癌研究新方法 AS1986NS 的 IND
新型前列腺癌诊断和治疗药物AS1986NS的新药临床试验(IND)申请已获得FDA批准。凭借此项 IND 批准,该药物预计将进入...
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