全球药品进出口批发商
FDA 孤儿药部门 (OOPD) 已授予 CIRARA 孤儿药资格,用于治疗“大面积急性缺血性中风”,其中包括大半球梗塞 (LHI)。...
查看详情扩大的批准现在包括用于静脉输注的单剂量小瓶中 130mg/26mL 溶液。...
查看详情ADRX-0405 是一种针对 STEAP1 的新型抗体-药物偶联物,1a/b 期研究将研究该药物用于治疗晚期实体瘤。...
查看详情CARES-310试验的最终生存分析结果支持利沃塞尼/卡瑞利珠单抗作为不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的新药申请重新...
查看详情Oncomine Dx 靶向测试用于确定适合使用施维雅 VORANIGO®(vorasidenib)片剂的患者,该片剂是 FDA 批准的唯一一种治疗 2 级...
查看详情FDA预计将于2024年10月17日就sotorasib和帕尼单抗用于治疗转移性结直肠癌的申请做出决定。...
查看详情VYLOY 是美国首个也是唯一一个针对 CLDN18.2 的靶向治疗药物,适用于 CLDN18.2 阳性的晚期胃癌和胃食管交界处癌成人患者...
查看详情该药物目前正在进行 1a 期研究评估,1b/2a 期研究将继续评估 LP-184 的安全性和有效性。...
查看详情FDA 已授予 Shigella4V (S4V) 快速通道资格,这是世界上临床最先进的四价生物共轭志贺氏菌病候选疫苗,Valneva 从 LimmaT...
查看详情Vyalev 将卡比多巴的前体药物膦卡比多巴和左旋多巴的前体药物膦左旋多巴结合成一种溶液,用于持续皮下 24 小时输注...
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