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JOURNAVX 是一种有效且耐受性良好的药物,没有证据表明其具有成瘾性,适用于治疗所有类型的中度至重度急性疼痛。...
查看详情AVTOZMA(tocilizumab-anoh)的静脉注射(IV)制剂预计将于2025年8月在美国上市,AVTOZMA成为Celltrion第五种获得FDA批准的免疫...
查看详情NKGen 将受益于与 FDA 的更多互动、更高的知名度以及获得加速批准、优先审查和滚动审查监管档案的潜在资格,从而加...
查看详情与安慰剂联合来那度胺/利妥昔单抗治疗的患者相比,接受 brentuximab vedotin 联合来那度胺/利妥昔单抗治疗的患者总体生...
查看详情Evrysdi 是唯一一种非侵入性 SMA 疾病改良治疗方法,已在 100 多个国家获得批准。每片 Evrysdi 药片含有 5 毫克 risdiplam,...
查看详情FDA 已批准 mirdametinib(以前称为 PD-0325901)用于治疗患有 1 型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤 (NF1-PN) 的成人和儿童患...
查看详情Troriluzole具有完善的安全性,一旦获得批准,将成为第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗SCA的药物;在获得FDA批准后...
查看详情封装的雷帕霉素有望通过抑制 mTOR(一种已被证明在 FAP 息肉中过度表达的蛋白激酶)来阻止病情进展。...
查看详情单次口服 SYMBRAVO 即可迅速缓解偏头痛,并在 2 小时内恢复正常功能,且疗效可持续 24 至 48 小时。...
查看详情Rezpegaldesleukin 目前正在进行 2b 期 REZOLVE-AD 的研究。...
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